Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Uzmanı Prof. Dr. Mehmet Ağırman, özellikle okul çağındaki çocukların gelişim süreçlerine dikkat çekerek, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına karşı ebeveynleri uyardı. 7 Eylül Dünya Duchenne Farkındalık Günü kapsamında açıklamalarda bulunan Ağırman, bu genetik rahatsızlığın erkek çocuklarında erken yaşlarda ortaya çıktığını ve ilerleyici kas güçsüzlüğüne neden olduğunu belirtti.
Belirtiler 2-6 yaş arasında başlıyor
DMD'nin kaslarda bulunan proteinlerin eksikliğinden kaynaklandığını ifade eden Prof. Dr. Ağırman, hastalığın belirtilerinin genellikle 2 ile 6 yaş arasındaki çocuklarda gözlemlendiğini vurguladı. Ailelerin çocuklarını yaşıtlarıyla kıyaslarken hareket becerilerindeki aksamaları göz ardı etmemesi gerektiğini belirten uzman, şu belirtilere dikkat çekti:
- Yaşıtlarına göre koşarken geride kalma.
- Merdiven çıkarken zorlanma veya durma ihtiyacı.
- Oturulan yerden kalkarken güçlük çekme.
- Gelişim basamaklarında belirgin gecikmeler.
Türkiye'de her yıl yaklaşık 150 erkek çocuğun DMD ile dünyaya geldiğini hatırlatan Ağırman, erken teşhisin tedavi sürecindeki başarının anahtarı olduğunu ifade etti.
Multidisipliner takip şart
DMD'nin sadece kasları etkileyen bir durum olmadığını, kalp, solunum sistemi ve kemik yapısını da içine alan bütüncül bir hastalık olduğunu belirten Prof. Dr. Ağırman, hastaların mutlaka multidisipliner bir yaklaşımla takip edilmesi gerektiğini söyledi. Tedavideki temel hedefin, çocuğun günlük yaşamdaki bağımsızlığını korumak ve kas gücünü desteklemek olduğunu belirten uzman, rehabilitasyon sürecine mümkün olan en erken dönemde başlanmasının hayati önem taşıdığını vurguladı.
Ailelere seslenen Ağırman, çocukların gelişim basamaklarında herhangi bir aksama fark edildiğinde vakit kaybetmeden bir uzmana başvurulması gerektiğini hatırlattı. Erken tanı ve doğru rehabilitasyon programları sayesinde çocukların yaşam kalitesinin artırılabileceği ve bağımsızlıklarının desteklenebileceği ifade edildi.
