Konya'da ikamet eden Nacak ailesi, oğulları Levi Cafer'in sağlık durumu için büyük bir mücadele verdi. Çocuk, henüz dört yaşındayken yürüyüş şeklindeki değişimler nedeniyle ailesi tarafından doktora götürüldü. Yapılan detaylı muayeneler sonucunda Cafer'e beş yaşında milyonda bir görülen Duchenne Musküler Distrofi tanısı konuldu. Bu hastalık, dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan gen tedavisini gerektiriyordu.
Çocuklarının hayata tutunabilmesi için aile, Konya Valiliği'nin resmi izniyle bir bağış kampanyası düzenledi. Kampanyaya gösterilen ilgi sayesinde gerekli olan 2.9 milyon dolar, bir yıl gibi kısa bir sürede tamamlandı. Toplanan bağışlarla Cafer, tedavi olmak için ailesiyle birlikte Dubai'ye gitti. Tedavi süreci 27 Mart 2026 tarihinde başladı ve aile tam 98 gün sonra 3 Temmuz'da Türkiye'ye döndü.
Dubai'de geçen süre zarfında aile, ilacın temini konusunda endişeli günler yaşadı. İlaç siparişi verildikten sonra rahatlayan aile, gen tedavisin uygulandığını öğrendi. Tedavinin hemen ardından enfeksiyon riskine karşı çok sıkı bir karantina süreci uygulandı. Bu süreçte sadece maske ve eldivenle çocuğa yaklaşılmasına izin verildi. Ardından yoğun fizik tedavi seansları başladı.
Tedavinin olumlu sonuçları kısa sürede görülmeye başlandı. Baba Haluk Ramazan Nacak, oğlunun kan değerlerinde belirgin bir iyileşme olduğunu ve fiziksel olarak büyük değişimler yaşandığını ifade etti. Daha önce parmak uçlarında yürümek zorunda kalan Cafer, şimdi topuklarına basarak adım atabiliyor. Gece uykularını bölen ağrılar sona erdi ve kas gruplarındaki kasılmalar yumuşadı. Yurda dönüşün ardından Cafer için Konya'da balon uçurma etkinliği düzenlendi. Minik Cafer, okuluna kaldığı yerden devam etmek için hazır.
