Van'da yaşayan Özlem ve Özgen Demirdoy çifti, genetik bir hastalık olan nefrotik sendrom nedeniyle büyük acılar yaşadı. Çiftin 2012 yılında dünyaya gelen ilk çocukları İremsu, henüz bebekken yakalandığı hastalık sonucu 2014 yılında hayatını kaybetti. Ailenin ikinci çocuğu sağlıklı bir şekilde büyürken, 2018 yılında doğan üçüncü çocukları Muhammet Mustafa da aynı teşhisle karşı karşıya kaldı. Pandemi dönemindeki kısıtlamalar ve nakil süreçlerindeki aksaklıklar nedeniyle 4 yaşındaki Mustafa, 2022 yılında yaşamını yitirdi.
Genetik Mutasyon ve Nakil Süreci
2023 yılında dünyaya gelen ve yine aynı genetik mutasyonu taşıdığı belirlenen Doruk için aile, tedavi arayışını İzmir'e taşıdı. Prof. Dr. Ahmet Keskinoğlu, ailedeki akraba evliliğine bağlı olarak her iki ebeveynde de bulunan mutasyonun çocuklarda nefrotik sendroma yol açtığını açıkladı. İdrarda aşırı protein kaybı ve böbrek yetmezliği ile seyreden bu hastalıkta, diyaliz yerine naklin en sağlıklı seçenek olduğu vurgulandı.
İzmir Acıbadem Kent Hastanesi Organ Nakli Merkezi'nde gerçekleştirilen operasyon, hastanın yaşı ve gelişme geriliği nedeniyle cerrahi açıdan zorlu geçti. Op. Dr. Işık Özgü, 3 yaşındaki Doruk'un fiziksel olarak 1 yaşındaki bir çocuk boyutunda olduğunu belirterek, teknik zorluklara rağmen naklin başarıyla tamamlandığını ifade etti. Anne Özlem Demirdoy, yaşadığı tüm korkulara rağmen evladının sağlığına kavuşmasından dolayı büyük mutluluk duyduğunu belirtti.
Sağlıklı Bir Gelecek Bekleniyor
Nakil sonrası Doruk'un diyaliz ihtiyacının ortadan kalktığını belirten uzmanlar, annenin taşıyıcı olmasına rağmen böbrek işlevlerinin sağlıklı olması nedeniyle hastalığın nüksetme olasılığının oldukça düşük olduğunu kaydetti. Prof. Dr. Keskinoğlu, Doruk'un artık akranları gibi normal bir gelişim süreci izleyeceğini ve sosyal hayatına sağlıklı bir şekilde devam edebileceğini belirtti. Baba Özgen Demirdoy ise geçmişteki umutsuzlukların yerini büyük bir sevince bıraktığını ifade ederek, organ naklinin hayat kurtarıcı önemine dikkat çekti.
